【摘 要】
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为建立血水草的RAPD-PCR最佳反应体系,对影响血水草RAPD反应的Mg2＋、模板DNA、dNTPs、引物浓度和Taq聚合酶用量等因素进行优化。结果表明：25μL反应体系中含10×Buffer 2.5
【机 构】
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井冈山大学生命科学学院,广东省佛山市林业科学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金（30560025）, 江西省教育厅科学技术研究项目（GJJ09660）, 井冈山生态环境研究中心开放基金项目（EE-RC0501）, 教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-07-0385）
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为建立血水草的RAPD-PCR最佳反应体系,对影响血水草RAPD反应的Mg2＋、模板DNA、dNTPs、引物浓度和Taq聚合酶用量等因素进行优化。结果表明：25μL反应体系中含10×Buffer 2.5μL,1.8 mmol.L-1Mg2＋,2UTaqDNA聚合酶,50 ng模板,0.2 mmol.L-1dNTPs,1.6μmol.L-1引物。扩增程序为：94℃预变性2 m in;预扩增：94℃变性20 s,36℃退火30 s,72℃延伸75 s,5个循环;扩增：94℃变性20 s,40℃退火3
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