【摘 要】
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噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZD s)胰岛素增敏剂是20世纪90年代上市的新型抗糖尿病药物,其作用机制是通过激动过氧化物酶增殖活化受体-γ(peroxisome proliferator act
【机 构】
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同济大学附属第十人民医院内分泌科,
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噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZD s)胰岛素增敏剂是20世纪90年代上市的新型抗糖尿病药物,其作用机制是通过激动过氧化物酶增殖活化受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ),使葡萄糖转运子4(g lucose transporter type4,GLUT4)表达增强,从而减轻胰
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