桂郁金SSR-PCR反应体系的建立及优化

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目的:对桂郁金SSR-PCR反应体系进行建立与优化,使其适合分析桂郁金遗传多样性等研究内容。方法:通过正交设计法对PCR反应体系的引物,模板,2×Taq PCR MasterMix(包括Tap DNA聚合酶,dNTPs,缓冲液等)以及扩增程序进行建立和优化。结果:桂郁金SSR-PCR反应的最佳体系是在15μL的反应体系中,DNA模板2.5μL(25 ng·μL^-1),引物1.0μL(1.0μmol·L^-1),2×Taq PCR MasterMix6μL,其中Ta
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