【摘 要】
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目的探讨ERKI／2抑制剂PD98059对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法应用免疫组化法检测HepG2细胞中ERK1／2的表达，不同浓度PD98059处理HepG2细胞48h后，MTT法检测细胞增
【机 构】
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第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所,解放军第66325部队医院
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目的探讨ERKI／2抑制剂PD98059对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法应用免疫组化法检测HepG2细胞中ERK1／2的表达，不同浓度PD98059处理HepG2细胞48h后，MTT法检测细胞增殖情况，流式细胞仪检测细胞凋亡变化。结果HepG2细胞中ERK1／2呈强阳性表达，PD98059明显下调ERK1／2表达，抑制HepG2细胞增殖，诱导肝癌细胞凋亡，呈剂量依赖趋势（P〈0．05）。结论ERK1／2抑制剂PD98059能够通过诱导细胞凋亡从而抑制HepG2细胞增值。
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