【摘 要】
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采用PCR-RFLP技术对6个地方品种（类群）GH基因-119bp至＋486bp区域进行扩增，分别用内切酶ApaⅠ和Hin6Ⅰ检测其多态性。结果表明：ApaⅠ酶切产生2个等位基因A和B，3种基因型AA，AB和BB，AA为
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵阳市花溪区农业局,扬州大学动物科学与技术学院
【基金项目】
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贵州省自然科学基金项目[黔科合J字（2006）2044号]
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采用PCR-RFLP技术对6个地方品种（类群）GH基因-119bp至＋486bp区域进行扩增，分别用内切酶ApaⅠ和Hin6Ⅰ检测其多态性。结果表明：ApaⅠ酶切产生2个等位基因A和B，3种基因型AA，AB和BB，AA为优势基因型，A为优势等位基因；Hin6Ⅰ酶切产生3个等位基因C2，C3和C4，4种基因型C2C3，C2C4，C3C4和C4C4，C4C4为优势基因型，C4为优势等位基因。ApaⅠ和Hin6Ⅰ酶切基因型在猪群体间的分布不均匀，且差异都达到极显著水平（P〈0．01）。
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