扩张型心肌病的诊断与外科治疗

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扩张型心肌病(dilated eardiomyopathy,DCM)是一种以左室或双心室的扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病,临床以心脏扩大、心力衰竭和心律失常为基本特征。任何年龄均可发病,但常见于中、青年,男性发病多于女性(2.5:1),发病率5~10/10万。其发病原因可能与病毒感染、自身免疫、酒精中毒、妊娠、家庭遗传等因素有关。病情呈进行性加重,早期表现为心室扩大、心律失常(以室性心律失常多见),然后逐渐发展为心力衰竭,出现心衰症状后,5年生存率仅40%,十年生存率在22%左右,死亡可发生于疾病的任
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