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通过PCR方法从产气肠杆菌、胡萝卜软腐欧文氏菌、大肠杆菌扩增嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）基因，然后将扩增的约720bp的基因片段克隆到pET-28b表达载体上，构建重组PNPase的表达载体。核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明，该基因在三个菌株之间有很高的同源性。SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带，其分子量约为29．8kDa．该载体的构建为进一步研究核苷及其类似物的生物合成奠定基础。