【摘 要】
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目的:比较发酵前后半夏的毒性和刺激性变化,为临床用药的安全性提供依据。方法:采用单次给药毒性实验法、家兔眼结膜刺激性实验方法和高效液相色谱法,测定半夏发酵前后的最大
【机 构】
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成都中医药大学,国家中医药管理局中药炮制技术重点研究室
【基金项目】
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国家中医药管理局2015年公益性行业科研专项经费项目(201507004-03)
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目的:比较发酵前后半夏的毒性和刺激性变化,为临床用药的安全性提供依据。方法:采用单次给药毒性实验法、家兔眼结膜刺激性实验方法和高效液相色谱法,测定半夏发酵前后的最大给药量（MLD）、刺激性和草酸钙针晶的含量。结果:半夏MLD为45.47 g﹒kg-1﹒d-1,相当于临床人用量的252.61倍,发酵后的半夏MLD为39.42 g﹒kg-1﹒d-1,相当于临床人用量的218.96倍;发酵后的半夏较半夏对家兔眼结膜的刺激性明显减弱,草酸钙针晶含量相对的减少。结论:临床规定项下的半夏及半夏曲用量不会导致中毒死亡,发酵可以缓和半夏的刺激性。
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