【摘 要】
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目的：探讨年龄相关性黄斑变性（AMD）肝肾亏虚证与补体因子H（CFH）及补体因子B（CFB）基因多态性的相关性。方法：门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD
【机 构】
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南京中医药大学附属医院,南京医科大学附属眼科医院
【基金项目】
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江苏省“六大人才高峰”第五批高层次人才资助项目（2008103）
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目的：探讨年龄相关性黄斑变性（AMD）肝肾亏虚证与补体因子H（CFH）及补体因子B（CFB）基因多态性的相关性。方法：门诊确诊AMD肝肾亏虚证患者64例为观察组,年龄、性别与之匹配的129例无AMD及眼底疾病者作为对照组。采集外周血,提取DNA,PCR扩增后测序,检测CFH Y402H与CFB R32Q单核苷酸多态性,检测血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）。结果：观察组CFH Y402H基因突变人数明显多于对照组。2组等位基因C的频率分别为：观察组23.44%,对照组12.02%,观察组明显高于对照组,
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