阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征并发2型糖尿病患者线粒体DNA16189T→C变异情况调查

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目的调查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)并发2型糖尿病(T2DM)患者中线粒体DNA(mtDNA)16189T→C变异情况。方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切(RELP-PCR)对134例OSAHS患者线粒体DNA(mtDNA)16189T→C变异进行分析,其中OSAHS并发T2DM患者52例,单纯OSAHS患者82例,同时以122例T2DM非OSAHS患者作为对照组,并以113例健康体检人群为空白组进行基因分布频率筛查。结果OSAHS并发T2DM组中mtDNA16189T→C突变的发生
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