论文部分内容阅读
以产肠毒素性大肠埃希菌（Enterotoxigenic Escherichia coli，ETEC）耐热肠毒素（STa、STb）基因和不耐热肠毒素（LT）基因保守序列为靶序列，设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336bp的引物，建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒素基因的多重PCR方法．该方法对肠出血性大肠埃希菌（EHEC）EDL933、猪链球菌Streptcoccus、鼠伤寒沙门氏杆菌Salmonella typhimrium和猪肺疫巴氏杆菌Pasteurella pneumotro