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目的
探讨S100A7在食管鳞癌组织中的表达及其对食管鳞癌EC9706细胞增殖和侵袭能力的影响。
方法利用原位杂交及免疫组织化学法检测食管鳞癌组织中S100A7 mRNA和蛋白的表达，以S100A7 siRNA转染食管鳞癌EC9706细胞，利用实时荧光定量PCR和Western印迹技术检测S100A7 mRNA及蛋白的表达，并利用细胞计数试剂盒8(CCK-8)试剂及Boyden小室分别检测S100A7表达对细胞增殖及侵袭能力的影响，用Western印迹技术分析S100A7表达对基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响。
结果食管鳞癌组织中S100A7 mRNA及蛋白表达阳性率分别为72.0%和69.3%，显著高于正常食管黏膜组织的10.7%和8.0%(χ2＝58.174和59.483，均P＝0.000)。S100A7 siRNA组S100A7 mRNA及蛋白表达均显著低于未处理组和对照siRNA组(0.235±0.056比1和0.921±0.038及0.119±0.025比0.518±0.129和0.481±0.130；F＝346.307，P＝0.000及F＝12.826，P＝0.007)。S100A7表达下调能明显抑制食管鳞癌EC9706细胞的增殖和侵袭，并伴有MMP-2蛋白表达的下调。
结论S100A7高表达可能在食管鳞癌的发生发展中有重要作用，其表达下调对食管鳞癌细胞增殖及侵袭能力的抑制作用可能与MMP-2表达下调密切相关。