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目的：制备可用于甘蔗花叶病毒（ScMV）E株系（ScMV-E）检测用多克隆抗体。方法：将ScMV-E外壳蛋白（CP）基因连接到pET29a（＋）上，经PCR检测、酶切及测序鉴定获得重组质粒pET29a-CP，在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达重组ScMV-E外壳蛋白；采用His Trap Kit纯化目的蛋白，作为抗原免疫新西兰大白兔，制备特异性抗体；通过间接ELISA、Western blot和组织印迹法检测所制备抗体的特异性。结果：SDS-PAGE分析表明，重组融合蛋白含6个组氨酸标记，相对分子质量