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目的：构建编码ZHX2-GST融合基因的原核表达载体，在大肠杆菌中表达并对融合蛋白（ZHX2-GST）进行鉴定。方法：RT—PCR提取正常肝组织的RNA，然后扩增出ZHX2基因cDNA全长，克隆至含有GST标签的原核表达载体PGEX-4—1中，转化到Ecoli．BL21（DE3），IPTG诱导大肠杆菌表达ZHX2-GST蛋白，电泳分离鉴定。结果：测序结果显示克隆的ZHX2cDNA序列正确，SDS-PAGE鉴定表达产物分子量118ku，与ZHX2-GST分子量相符。结论：成功构建了编码ZHX2基因的ZHX2