【摘 要】
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建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析。分析时采用Kromasil C18色谱柱
【机 构】
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上海市农业技术推广服务中心,上海市农业科学院农产品质量标准与检测技术研究所
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建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析。分析时采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇、水作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,外标法定量。结果显示噻苯隆在0.05-1.0mg/L质量浓度范围呈良好的线性,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。添加浓度0.05、0.5、1.0mg/
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