【摘 要】
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目的建立黄芪甲苷的酶联免疫分析（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测方法。方法以制备的黄芪甲苷单克隆抗体为基础,选择其最佳工作浓度,建立黄芪甲苷间接竞争ELISA
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院; 泰州市食品药品检验所; 江苏大学药学院;
【基金项目】
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江苏省普通高校研究生科研创新计划(CXLX12_0669)
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目的建立黄芪甲苷的酶联免疫分析（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测方法。方法以制备的黄芪甲苷单克隆抗体为基础,选择其最佳工作浓度,建立黄芪甲苷间接竞争ELISA法,并用该方法检测黄芪饮片中的黄芪甲苷含量。结果该方法线性范围为39～1 830 ng·mL-1,组内和组间差异均≤10%,平均加样回收率为102.7%（n=6）。采用该方法检测黄芪饮片中黄芪甲苷的含量,所得结果与HPLC法基本一致。结论建立了黄芪甲苷的ELISA检测方法,可为黄芪饮片及其制品的质量控制提供方法补充。
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