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利用ＤＮＡ重组技术，将甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的ＣＰ基因和５４ｋＤａ通读区片段拼接，构建了ＢＮＹＶＶ７５ｋＤａ通读蛋白基因。序列分析表明，构建的７５ｋＤａ通读蛋白基因与野生型相比，只有４个核苷酸发生了改变（包括将ＣＰ基因的终止密码子ＴＡＧ改造为ＡＴＧ），相应地２个氨基酸也发生了改变。将７５ｋＤａ通读蛋白基因及其５４ｋＤａ片段分别克隆到ｐＪＷ２上，构建了这两个基因的原核表达载体。ＳＤ