目的：探讨安罗替尼联合AN方案一线治疗驱动基因阴性晚期肺腺癌的临床效果。方法：选定本院2019年2月—2021年2月收诊的86例驱动基因阴性晚期肺腺癌患者，分层随机法分为试验组（43例，安罗替尼联合AN方案）与对照组（43例，AN方案）。观察两组用药42d后的客观缓解率、疾病控制率，分析两组的糖类抗原125（CA125）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平，比较其肺癌生存质量测定量表（FACT-L）总分，并调查其不良反应情况。结果：（1）试验组的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（2）试验组用药后的CA125、CYFRA21-1水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（3）试验组用药后的FACT-L总分高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。（4）试验组的疲劳发生率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;其脱发、呕吐、手足综合征、粒细胞减少、高血压及贫血的发生率与对照组相比，差异不明显（P>0.05）。结论：驱动基因阴性晚期肺腺癌患者应用安罗替尼联合AN方案进行一线治疗的效果较佳，能够改善其疗效，调节其肿瘤标志物水平，保障其生存质量，且不良反应可控。