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目的应用分子生物学技术构建人Parkin基因重组质粒。方法从人类胎儿黑质组织中提取总RNA，以RT—PCR法扩增Parkin的cDNA片段；将此片段克隆于pUCm。T载体中，经过特异性限制性内切酶酶切分析片段正确后，进行全序列分析。结果克隆的cDNA与GeneBank上的序列相比完全一致，得到了编码正确的人Parkin的cDNA全序列。结论成功构建了人Parkin基因重组质粒。