六氟环氧丙烷——有机氟化学中的重要化合物(三)

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5.HFPO 与亲电子试剂反应5.1 概述HFPO 与亲核试剂的大量反应突出了它的亲电子性能。同预计的一样,很少看到与HFPO 亲电试剂的反应,特别是由于其需要较高的温度。与亲核反应相反,环氧乙烷环变为酮官能团,氧原子保持与 HFPO 的 C-3键合。一迄今,HFPO 与各种具有不同程度亲电性物质起反应丽生成酮衍生物[111]的机理存在着不同的看法。 5. HFPO reaction with electrophiles 5.1 Overview HFPO with a large number of nucleophiles react to highlight its electrophilic properties. As expected, seldom seen reaction with HFPO electrophile, especially because of the need for higher temperatures. In contrast to the nucleophilic reaction, the oxirane ring is changed to a ketone function and the oxygen atom remains bonded to the C-3 of HFPO. To date, HFPO has different opinions on the mechanism by which various derivatives of Ketone derivatives react with varying degrees of electrophilic substances [111].
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