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目的
评价艾曲泊帕、重组人血小板生成素（Recombinant human thrombopoietin, rhTPO）联合标准免疫抑制治疗（Immunosuppressive therapy, IST）对重型再生障碍性贫血（Severe aplastic anemia, SAA）的疗效及安全性。
方法回顾性分析2017年1月1日至2020年6月30日河南省肿瘤医院16例接受IST联合艾曲泊帕、rhTPO治疗的SAA患者，评价其疗效及安全性。
结果艾曲泊帕、rhTPO联合标准IST治疗后3个月血液学反应率为81.3%，完全血液学缓解率为37.5%，6个月血液学反应率为87.5%，完全血液学缓解率为50.0%，脱离血小板输注中位时间为35（16~78）d，脱离红细胞输注中位时间为47.5（15~105）d，血小板输注中位量为5.5（3~20）U，红细胞输注中位量为6.5（2~16）U。
结论艾曲泊帕联合rhTPO可提高SAA的IST血液学反应率，改善血液学缓解质量，且不良反应轻微。