论文部分内容阅读
用聚合酶链式反应（PCR）直接测序法测定和分析不同产地野生和农家品种的高良姜及其3种混淆品（山姜、华山姜和大高良姜）的核糖体DNA内转录间隔区（rDNAITS）序列，为高良姜种质资源研究和真伪鉴别提供分子数据．ITS序列分析结果表明：高良姜种内序列同源性达100％，测序结果中发现杂合位点，且广西样品杂合位点的两个碱基所占的比例与其它地方样品的不同．高良姜及其混淆品经测序、比对、排序得到的812bp序列中有61个变异位点，60个是信息位点，同源性达96．32％，其中ITS1和ITS2区中的11个位点在高良姜