美国FDA发布关于BD/CareFusion 303公司Alaris 系统泵模块和泵模块门 组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息

来源 :中国医药导刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zj2008263
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发布日期:2020年10月2日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:BD Alaris泵模块和泵模块门组件更换套件召回型号:8100型(泵模块);泵模块门组件更换套件,零件号:49000346、49000239、49000438、49000439生产日期:2016年12月1日至2019年1月23日分销日期:2016年12月1日至2019年1月23日美国召回设备数量:264,746台召回发起日期:2020年8月4日设备用途:Alaris系统是输液泵和生命体征监测系
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