【摘 要】
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目的：构建重组表达质粒pYES6-N，诱导SARS冠状病毒核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）在酿酒酵母中的表达和纯化。方法：逆转录获得SARS冠状病毒DNA片段，PCR获得核衣壳蛋白基因互相重
【机 构】
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温州医学院生命科学学院分子生物学中心
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目的：构建重组表达质粒pYES6-N，诱导SARS冠状病毒核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）在酿酒酵母中的表达和纯化。方法：逆转录获得SARS冠状病毒DNA片段，PCR获得核衣壳蛋白基因互相重叠的两部分片段，酶切连接成全长，在E.coli JM109中构建重组表达克隆pYES6-N，在酿酒酵母中诱导表达并纯化。结果：重组克隆pyes6-N经酶切、测序鉴定确定，插入片段大小、方向、碱基匹配与预期一致，获得一个完整的核衣壳蛋白基因，表达产物纯化后，电泳鉴定，相对分子质量近45000。结论：
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