论文部分内容阅读
目的 以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板扩增NP全基因cDNA,并在大肠杆菌中进行表达。方法提取禽流感病毒RNA,以RT-PCR法扩增编码NP基因cDNA并测序,将其克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠杆菌B121(DE3)plysS中表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物。结果 所克隆的核苷酸片段包含了核蛋白基因完整阅读框架,编码498个氨基酸,构建的重组表达载体在大肠杆菌B121(DE3)plysS中表达出相对分子质量约为55000的重组蛋白,该重组蛋白具有良好的免