大疱性淀粉样变

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mumu
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原发性系统性淀粉样变有20~30%患者伴有皮损.常见有蜡样光泽的丘疹或结节、紫癜、硬皮病样发硬和弥漫性秃发.虽由于皮肤的脆弱可有糜烂和溃疡发生,但完整的大疱却很少报导.本文报告大疱性淀粉样变一例.

其他文献
皮肤T细胞淋巴瘤包括蕈样肉芽肿和Szary综合征,以皮肤内成熟的T淋巴细胞的恶性增殖为特征。败血症是本病常发生的并发症。据统计,有25~50%的进展期皮肤T细胞淋巴瘤病人因感染的合并症而致死。本文报告自1975年起连续观察到的60例各期皮肤T细胞淋巴瘤合并败血症的情况。
作者从1973~1978年观察了10例经临床、病理检查确诊之结节性动脉周围炎,对其中8例患者进行了直接免疫荧光病理研究.10例中9例血管免疫荧光阳性,真皮深浅层血管均有免疫球蛋白及补体沉积.6例血管壁发现有IgM,IgM位于深层血管的有3例,位于浅层血管的有5例,其中深浅层血管均有的2例.
期刊
受美国Leonard Wood麻风基金会的邀请,本人于1983年8月29日至9月14日出席了第18次美国――日本麻风研究会议.美日麻风研究会议是根据美国与日本政府间所签定的科学合作协定而举行的,每年召开一次,轮流在两国召开.今年在美国马利兰州Bethesda城的美国国立卫生研究院(NIH)举行,由NIH的变态反应与传染病研究所主办,美日两方麻风研究工作人员共同主持.会期3天(9月3~5日).
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本文报告从Sweet综合征皮损中分离蛋白酶,并试图从蛋白酶学说的观点来阐明Sweet综合征的发病机理.
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本文报导了一例白人中年男性口腔有明显色素的扁平苔癣。并讨论了本病的组织病理学、鉴别诊断与皮肤色素性扁平苔癣的可能关系。患者男性,54岁,因口腔粗糙4个月而就诊。发病前一月其妻亡故。本人无感染、接触药物、有毒气体或重金属史。无嗜烟及过敏史,饮食习惯一般。检查:在两颊粘膜,向后至软颚,向前到唇粘膜呈广泛网状色素性损害,其间杂以淡白色斑。网状损害向侧面扩展到舌边缘。皮损表面粗糙。其他物理检查无异常。常规
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作者自1975年6月~1978年6月在菲律宾群岛宿务发现42例复发疑为耐氨苯砜患者,其中31例进行鼠足垫接种,结果均对氨苯砜耐药.这些病人住在ECS疗养院周围.该地区约有700例治疗过的瘤型麻风,估计继发性耐药患病率约6%.本研究对该地区原发性耐氨苯砜麻风的患病率进行了调查.
众所周知,肼苯哒嗪可引起狼疮症候群,而引起皮肤血管炎的仅有2例报道,且均系轻症。作者报告的第3例每天仅用肼苯哒嗪75毫克,便发生严重而广泛的血管炎性病变。
酮康唑(Ketoconazole,商品名Nizoral)是一种最新的咪唑类衍化物.近年有大量文章报导,证明酮康唑口服吸收好、无毒、疗效好,既能治各种浅部真菌病,又能治深部真菌病,是目前较有希望的广谱抗真菌药.
期刊
作者对114例埃塞俄比亚的患不同类型麻风的妇女和33名无麻风的健康妇女作了研究,她们分别有119和37次妊娠.作者从患者麻风的恶化、Ⅰ型和Ⅱ型麻风反应的发生,观察了母体的妊娠和哺乳的头12个月期间对患者麻风的影响.
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有人报告,T淋巴细胞“增强剂”左旋咪唑的应用有益于系统性红斑性狼疮(SLE)。Gordon等治疗16例,疗程平均一年,有12例激素最后完全停用。Feng等在类似的研究中,观察到5例的疾病活动性完全控制,10例改善,2例无效。Scherak等选择8例非活动期病人,治疗后4例获良好控制,2例被迫停药,2例失去合作。但这些报告都缺乏对照。为此,作者等对26例SLE患者作了双盲试验。
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