【摘 要】
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目的:研究保护素D1,一种鱼油的代谢产物,对重症急性胰腺炎(SAP)小鼠肠粘膜损伤的保护作用. 方法:将雄性25 ～ 30 g ICR小鼠随机分为假手术组(Sham组,行开腹关腹假手术操作)、重
【机 构】
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南京大学医学院附属金陵医院/中国人民解放军东部战区总医院全军普通外科研究所,江苏南京210002
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目的:研究保护素D1,一种鱼油的代谢产物,对重症急性胰腺炎(SAP)小鼠肠粘膜损伤的保护作用. 方法:将雄性25 ～ 30 g ICR小鼠随机分为假手术组(Sham组,行开腹关腹假手术操作)、重症胰腺炎模型组(SAP组,开腹胰管结扎建立SAP模型)和保护素D1治疗组(SAP+ protectinD1组,SAP造模1h后经眼内眦注射保护素D1,2 ng/只),每组12只,造模后24h取材进行肠道组织病理检测及评分;免疫荧光法检测细胞凋亡、肠道上皮紧密连接蛋白闭锁小带蛋白-1 (ZO-1)和Occludin表达;免疫组织化学方法检测细胞凋亡关键蛋白Caspase3表达. 结果:与SAP组相比,保护素D1治疗组小鼠肠道病理损伤显著减轻.SAP组小鼠肠道上皮细胞凋亡显著增加,保护素D1治疗后肠道上皮细胞凋亡减轻,Caspase3表达下降,差异有统计学意义(P＜0.01).荧光染色检测显示,与假手术组相比,SAP模型组小鼠肠道Occludin表达显著下降,保护素D1治疗组较SAP模型组表达上升(P＜0.01);SAP组小鼠肠道ZO-1表达显著下降,保护素D1治疗组较SAP组表达上升(P＜ 0.05). 结论:保护素D1对SAP模型小鼠肠道粘膜具有保护作用,有望为SAP肠粘膜屏障功能损害提供新的治疗方法.
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