【摘 要】
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目的:构建含TCRγV1基因的重组表达载体.方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取总RNA,反转录合成cDNA克隆入VR1012质粒;转化感受态细菌E.Coli DH5e,以通用引物PCR扩增筛选阳性克隆
【机 构】
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郑州大学第一附属医院消化内科,郑州大学基础医学院免疫学教研室,郑州大学基础医学院病理生理学教研室,郑州大学第一附属医院肿瘤内科
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目的:构建含TCRγV1基因的重组表达载体.方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取总RNA,反转录合成cDNA克隆入VR1012质粒;转化感受态细菌E.Coli DH5e,以通用引物PCR扩增筛选阳性克隆,并双酶切鉴定;小量提取质粒进行测序.结果:测序结果证实重组载体中的外源片段序列与GenBank中TCRγV1序列完全相符.结论:成功构建了含TCRγV1基因的重组表达载体.
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