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目的：构建趋化因子受体5（CCR5）胞外段重组蛋白（命名为：rCCR5）原核表达载体，并进行诱导表达．对表达产物进行纯化和鉴定．方法：截取CCR5胞外结构4个片段N-Term，ECL1，ECL2和ECL3的氨基酸序列，应用柔性linker分别串联，模拟CCR5胞外结构，依据大肠杆菌偏爱密码子人工合成基因．运用基因重组方法在大肠杆菌中进行表达。表达产物经纯化、复性后进行Westernblot鉴定．结果：目的蛋白以包涵体形式存在，经包涵体洗涤、变性溶解，SephacrylS-300凝胶过滤层析及Sephacr