中华医学会皮肤性病学分会一万马药业皮肤病学研究基金(Ⅱ期)

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为促进中国皮肤病学基础和临床研究的发展,浙江万马药业有限公司设立“中华医学会皮肤性病学分会一万马药业皮肤病学研究基金”,资助6~7项,共叁拾万元人民币,研究期限:2013年10月至2015年2月。研究方向:荨麻疹的病因、

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目的 分析上海地区1366例浅部念珠菌病的致病菌种构成及分布情况.方法 对1366例儿童与成人浅部念珠菌病的致病菌种进行菌种鉴定:采用科玛嘉平板、API20C AUX等鉴定手段常规鉴定;采用Pal平板、木糖同化试验、45℃生长试验鉴定都柏林念珠菌;采用分子鉴定方法鉴定近年发现的新种,包括Candida orthopsilosis、Candida metapsilosis、Candida ferme
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紫外线(UV)照射是导致皮肤氧化应激的主要原因之一.慢性UV照射能增加人皮肤细胞中的活性氧簇(ROS),损伤表皮和真皮细胞内的脂质、蛋白质和核酸,并导致皮肤的光老化.长波紫外线(UVA)约占到达地表UV的95%,已证实与ROS的产生和皮肤光老化关系最为密切.防晒剂能够抵御UV照射对皮肤造成的伤害,包括减少日光对皮肤所致的短期急性和长期慢性损伤.但通常由于防晒剂的使用量不足和涂抹不均匀,难以达到10
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中华医学会第十八次全国皮肤性病学术年会/第二届东亚皮肤科大会(EADC)/N际皮肤病遗传学论坛于2012年6月12—17日在北京同家会议中心隆重召开,这次大会由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办,北京市医学会、北京医学会皮肤性病学分会、北京大学皮肤性病学系、北京大学人民医院承办。3600余名海内外皮肤科专家、皮肤科医生和研究生参加了大会,800多名专家和皮肤科医生进行了学术交流。
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皮肤型红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus,CLE)是一种异质性自身免疫性疾病,可分为急性(ACLE)、亚急性(SCLE)、慢性(CCLE)及间歇性(ICLE)等亚型.日光与LE有明确相关性,日光中的紫外线(UV)可诱发或加重CLE患者的皮损,并可诱发SLE患者的内脏损害[1].标准化光激发试验(简称为光试验)是一种研究CLE光敏感及其病理机制的可靠方法,并已证明U
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为了提高进修医生培训质量,培养一批高水平的皮肤科临床骨干,第四军医大学西京皮肤医院从2013年起举办“皮肤科主治医师高级进修班”。高级进修班采取导师制培养模式,以皮肤科临床能力的培养为主,在常见及疑难皮肤病诊疗、皮肤病理、皮肤外科、皮肤美容等多个方面进行全面提高,同时还将兼顾科研和教学方面的基本训练,并可免费参加西京皮肤医院举办的“全国皮肤病理学习班”、“全国皮肤美容学习班”和“全国银屑病规范治疗
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以下项目获得“中华医学会皮肤性病学分会一薇诺娜皮肤病学研究基金(Ⅱ期)”4万元人民币资助:①中药红花有效成分对黑素细胞黑素生成的影响(大连医科大学附属第二医院涂彩霞);②复方植物提取物的美白功效研究(昆明医科大学第一附属医院黄晓风);③葡萄籽提取物原花青素修复皮肤屏障功能、延缓光老化作用研究(天津市长征医院张峻岭);④瑞尔黑变病、黄褐斑患者的皮肤屏障功能及皮损中C—kit、PAR-2表达的研究(山
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患者男,34岁,因龟头皮疹3月余来我科就诊.3个月前患者行包皮环切术时发现龟头有淡红色斑块,无自觉症状.自述外用抗真菌药有所好转.患者平素体健,否认皮损处外伤史、非婚性接触史,家族中无类似病史.体检:一般情况好,各系统检查未见异常.皮肤科检查:龟头背侧偏右有数个边界清楚、大小不等的淡红色菜花状斑块,其间覆少量白色膜状物,其余黏膜、皮肤未见类似皮疹.实验室检查:三酰甘油3.00 mmol/L(正常值
期刊
自身免疫性疱病(AIBD)是一组少见的表现为皮肤红斑、水疱、大疱的皮肤病,不同程度地影响患者的生活质量[1].至今为止一直缺乏一个有效统一的评分系统来评估AIBD的疾病严重程度以及治疗效果,从而影响多中心对照研究.一项循证医学回顾研究表明,过去25年中天疱疮临床试验研究所涉及的评分方法近百种[2].缺乏稳定、合理的评分系统使得治疗方案的对照研究不能有效进行,影响临床医生选择最佳的治疗方案.量化疾病
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目的 探讨CYP11B1基因多态性与痤疮发病风险之间的相关性。方法SNaPshot法对云南汉族403例痤疮患者(包括轻型痤疮166例、重型痤疮237例)和207例健康对照CYPl181基因2个单核苷酸多态性位点:rs4736312和rs4534位点进行分型,ABI3730XL扫描分型结果。结果rs4736312位点:男性轻型痤疮组AA、AC和CC基因型频率分别为0、20.6%、79.4%,重型痤疮
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目的 评价除湿丸治疗湿重于热型亚急性湿疹的疗效及安全性.方法 2010年5月至2011年10月在首都医科大学附属北京中医医院皮肤科门诊选取亚急性湿疹患者129例,采用随机、双盲、双模拟、阳性平行对照临床研究,治疗组(66例)口服除湿丸及胶囊安慰剂,对照组(63例)口服湿毒清胶囊及水丸安慰剂,疗程4周,于治疗前及治疗后第4周各随访1次,以皮疹面积、颜色、形态、瘙痒程度及实验室检查结果为观察指标,对疗
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