【摘 要】
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目的筛选大鼠经正加速度(Gositiveacceleration, +Gz)重复暴露后脑的差异表达基因,探讨+Gz重复暴露致脑损伤的分子机制.方法应用抑制性消减杂交技术,构建高消减效率的+Gz重复
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院病理学研究所,空军总医院临床分子生物学研究中心,航空病研究中心
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目的筛选大鼠经正加速度(Gositiveacceleration, +Gz)重复暴露后脑的差异表达基因,探讨+Gz重复暴露致脑损伤的分子机制.方法应用抑制性消减杂交技术,构建高消减效率的+Gz重复暴露大鼠脑cDNA消减文库;用差异筛选技术筛选阳性克隆;用序列分析确定阳性克隆的性质;用RT-PCR证实阳性克隆的可靠性.结果从消减库中获得70个阳性克隆;经差异筛选后,选取其中10个阳性克隆,序列分析表明,7个克隆与已知基因高度同源,3个为新的候选基因.RT-PCR证实了差异表达基因在+Gz重复暴露大鼠脑中高表
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