【摘 要】
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目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及并发眼底病变的关系。方法以ＡＣＥ基因１６内含子的１个２８７ｂｐ的Ａｌｕ序列为多态性标志，用ＰＣＲ方法扩增基因片段，６％斐为性聚丙烯酰胺
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目的 探讨血管紧张素Ⅰ转换（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及并发眼底病变的关系。方法以ＡＣＥ基因１６内含子的１个２８７ｂｐ的Ａｌｕ序列为多态性标志，用ＰＣＲ方法扩增基因片段，６％斐为性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测ＰＣＲ产物。结果 １４９例ＮＩＤＤＭ与１００例正常人基因型频率与等位基因频率差异无显著性。ＤＤ型与Ｄ等位基因在ＤＲ（＋）组出现频率高，ＤＲ（＋）组与Ｄ
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