不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中继发早期神经功能恶化疗效观察

来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tangtang132
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)继发早期神经功能恶化(END)的疗效.方法 选取医院2017年9月至2019年4月确诊为AIS继发END的患者150例,按随机数字表法分为A组、B组、C组,各50例.3组患者均口服阿托伐他汀钙片治疗,剂量为A组10 mg/d,B组20 mg/d,C组初始40 mg/d、2周后降至20 mg/d,均治疗4周.结果 治疗后,3组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及C反应蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均显著降低,且C组显著低于A组和B组,B组显著低于A组(P<0.05);3组患者巴塞尔指数(Barthel)评分均显著升高,且C组显著高于A组和B组,B组显著高于A组(P<0.05);C组患者总有效率为88.00%,显著高于A组和B组的66.00%和78.00%(P0.05).结论 高剂量阿托伐他汀治疗AIS继发END,可促进患者的神经功能恢复,显著降低C反应蛋白及血脂水平,提高治疗效果,改善短期预后.
其他文献
目的 优化柴黄清胰活血颗粒的提取工艺.方法 分别采用传统水煎、粉碎-渗漉-水煎、渗漉-水煎3种提取工艺提取柴黄清胰活血颗粒中14味中药材的有效成分;采用高效液相色谱法同时测定不同提取工艺制得的柴黄清胰活血颗粒中大黄的指标性成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量,优选提取工艺,并比较3种提取工艺的各有效成分的含量和转移率.结果 采用渗漉-水煎提取工艺制得的颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的总含量为0.8357 mg/g,上述成分的转移率分别为74.59%,74.61%,
目的 优选抗风止痛宁的最佳提取工艺.方法 以丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A和总固体含量为综合评价指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、浸渍时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选抗风止痛宁的最佳提取工艺,并验证.结果 抗风止痛宁的最佳提取条件为加15倍量70%乙醇,浸渍3次,每次3 d;在此条件下,丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A和总固体的平均含量分别为0.0162 mg/mL(RSD为1.23%)、0.4855 mg/mL(RSD为1.38%)和18.81%(RSD为2.06%).结论 该研究为抗风
目的 探讨薯蓣皂苷通过法尼酯衍生物X受体(FXR)/AMP活化蛋白激酶(AMPK)信号通路对硫代乙酰胺(TAA)诱导急性肝损伤模型大鼠的保护作用.方法 将60只雄性大鼠均分为正常对照组(A组),模型组(B组),薯蓣皂苷低剂量组(C1组)、中剂量组(C2组)、高剂量组(C3组)和阳性对照组(D组),各10只.C1组、C2组、C3组大鼠分别灌胃薯蓣皂苷25,50,100 mg/kg,D组大鼠灌胃水飞蓟素200 mg/kg,A组和B组大鼠灌胃生理盐水每100 g体质量0.1 mL,每天1次,连续7 d.末次灌胃
目的 建立同时测定喉康散中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(75:25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为289 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 靛蓝和靛玉红质量浓度分别在5.664~56.640μg/mL(r=0.9999)和0.4288~4.2880μg/mL(r=0.9992)范围内与峰面积线性关系良好;靛蓝、靛玉红平均回收率分别为
目的 建立测定葛根定眩胶囊中黄曲霉毒素(AF)G2,G1,B2,B1含量的高效液相色谱-柱后光化学衍生法,并评价其安全性.方法 色谱柱为Phenomenex C18 Gemini柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(40:18:42,V/V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测器为荧光检测器,激发波长为365 nm,发射波长为450 nm,进样量为10μL.结果 葛根定眩胶囊1个批次中检出AFB1,AFB2,AFG2,含量分别为1.39,0.13,0.10μg/
目的 优化复方透骨宽筋洗剂的提取工艺.方法 采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定洗剂中总黄酮的含量;以浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以总黄酮和总固形物的含量为综合评价指标,采用L9(34)正交试验优化复方透骨宽筋洗剂的提取工艺.结果 总黄酮测定方法的平均回收率为98.23%,RSD为0.77%(n=6);最优提取工艺为加10倍量水,浸泡30 min,煎煮1.5 h,煎煮2次.结论 建立的总黄酮测定方法可行,优选的工艺合理、稳定、可靠.
目的 建立保儿宁颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别白术;采用高效液相色谱(HPLC)法测定保儿宁颗粒中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,色谱柱为Zobrax XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为32℃,检测波长为215 nm,进样量为10μL.结果 TLC图中特征斑点清晰,且阴性无干扰;升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.3422
目的 建立同时测定输液器中7种抗氧剂[抗氧剂1310,1010,330,1076,168及2,4-二叔丁基苯酚(2,4-DTBP)、抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)]在盐酸莫西沙星氯化钠注射液中迁移量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent 5 TC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为228 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果 抗氧剂1310,1010,330,1076,1
目的 建立小儿健脾丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对小儿健脾丸中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(35:65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果 陈皮的TLC图谱斑点清晰,专属性强,且阴性对照无干扰.甘草酸铵进样量在0.0049~0.0369μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999
目的 建立同时测定补中益气丸中橙皮苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、异阿魏酸、甘草苷、阿魏酸、甘草酸铵6种成分含量的一测多评(QAMS)法.方法 色谱柱为Diamosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL.以橙皮苷为内参物,确立其与另外5种成分的相对校正因子(RCF),并计算含量;同时采用外标(ESM)法测定上述6种成分的含量,比较QAMS法计算值与ESM法实测值的差异,验