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目的研究将饰胶蛋白聚糖(decorin，DCN)基因转染大鼠肾小球系膜细胞的可行性。方法 RT-PCR法扩增大鼠DCN基因，构建重组真核表达质粒pcDNA3.1A-DCN，采用脂质体将其转入大鼠MsC，经G418筛选阳性克隆，Western blot及RT-PCR法鉴定。结果成功构建重组真核表达质粒pcDNA3.1A-DCN，转染MsC并筛选出2个阳性克隆株。结论构建载有DCN基因的MsC载体，为其开展对肾小球疾病模型的基因治疗提供了良好的实验基础。