目的分析国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病疗效及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者63例,依据病程分为观察组（n=31）和对照组（n=32）,观察组为病程<12个月的慢性粒细胞白血病早期患者,对照组为病程≥12个月的慢性粒细胞白血病晚期患者,均采用国产甲磺酸伊马替尼片,对比两组临床效果。结果观察组完全血液学缓解情况（61.29%）和细胞遗传学缓解率（87.10%）优于对照组34.38%、62.50%,差异具有统计学意义（x₁²=4.573,x₂²=5.028,P<0.05）;观察组治疗后的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标分别为（1 433.65±301.21）个/μL、（789.64±156.22）个/μL、（1.79±0.51）%,优于对照组（1 136.07±290.06）个/μL、（701.03±106.64）个/μL、（1.14±0.39）%,差异具有统计学意义（t₁=3.995,t₂=2.637,t₃=5.694,P<0.05）;观察组不良反应发生率（9.68%）低于对照组（31.26%）,差异具有统计学意义（c2=4.475,P<0.05）。结论国产甲磺酸伊马替尼片治疗早期慢性粒细胞白血病可提高患者完全血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,增强机体免疫力,具有较高的安全性和有效性。