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本研究利用真核表达载体pRC/RSV,将位于pBS-SK质粒中的CalpastatincDNA以正反两个方向构入载体;经酶切分析,构建的质粒结构正确。所构建质粒pRC/RSV正义、反义CalpastatincDNA两个表达载体,为进一步转化肌细胞,人为控制Calpastatin基因的表达,从而控制Calpain活性,深入研究钙蛋白酶在肌肉发育及肉嫩化中的作用打下基础。