【摘 要】
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目的探索阿托品用于控制近视眼进展的适宜浓度和剂型。方法本研究为随机对照试验。2017年2月在北京同仁医院招募了受试者10名(20只眼),双眼的等效球镜度数在-0.5 D至-5.0 D间
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院,北京儿童医院眼科中心,北京儿童医院临床流行病与循证医学中心
【基金项目】
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国家973重点基础研究发展计划项目(2011CB504601);国家自然科学基金重大国际合作项目(81120108007);国家自然科学基金项目(81300797);北京市科技新星项目(Z121107002512055);首都卫生发展专项基金(京医研2016-5)
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目的探索阿托品用于控制近视眼进展的适宜浓度和剂型。方法本研究为随机对照试验。2017年2月在北京同仁医院招募了受试者10名(20只眼),双眼的等效球镜度数在-0.5 D至-5.0 D间,虹膜均为棕色。其中,男性2名、女性8名,年龄24~26岁,平均年龄(24.8±0.79)岁。依次给予受试者0.005%、0.01%、0.025%及0.05%的低浓度阿托品滴眼,应用滴眼液与凝胶的眼别随机,双侧剂型不同。检查近视力、调节幅度及瞳孔大小,并通过问卷记录受试者的主观视觉症状。采用三因素重复测量方差分析检
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