吉林市汉族妇女GSTM1基因和CYP1A1基因Exon7位点多态性与子宫内膜异位症易感性的研究

来源 :中国妇幼保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sun806318188
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目的:探讨在吉林地区汉族妇女中细胞色素P450(CYP1A1)基因Exon7位点多态性即Ile-Val位点的多态性及GSTM1基因多态性和子宫内膜异位症易感性的相关关系.方法:以病例对照的研究方法,采用PCR技术检测216例子宫内膜异位症和216例对照人群的CYP1A1基因Ile-Val位点及GSTM1基因多态性的表达.结果:吉林地区汉族人群中GSTM1空白基因型分布频率0.463,内异症人群中空白基因型分布频率0.667,两组差异有统计学意义(P<0.05),空白基因型患内异症的危险是功能基因型的1.896倍;Ile-Val三种多态基因型在内异症组和对照组分布差异有统计学意义(P<0.05),Ile/Val、Val/Vai基因型患内异症的危险分别是Ile/Ile基因型的1.901倍和3.056倍;CYP1A1Ile/Val联合GSTM1空白基因型个体的OR值为3.409(95%CI 1.897~6.125,P<0.01),而CYP1A1Val/Val联合GSTM1空白基因型个体的OR值增高至7.143(95%CI2.584~19.742,P<0.01).结论:CYP1A1 Exon7的Ile/Val、Val/Val基因型及GSTM1空白基因型与内异症的易感性有关,二者联合效应具有协同作用,可望作为内异症易感人群筛选的重要指标.
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