【摘 要】
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采用共酯化工艺，利用熔融缩聚法制备不同组成的聚丁二酸-己二酸丁二酯（PBSA）共聚酯和均聚物（聚丁二酸丁二醇酯PBS、聚己二酸丁二醇酯PBA）。利用核磁氢谱（~1H NMR）、差示扫描量热（DSC）和热失重（TGA）对合成的（共）聚酯进行了表征。结果表明共聚酯摩尔组成与投料基本一致。所合成共聚酯都表现出优异的热稳定性，起始分解温度高于300℃,共聚酯的热降解行为主要受二酸组分影响。共聚酯的熔点、熔
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采用共酯化工艺，利用熔融缩聚法制备不同组成的聚丁二酸-己二酸丁二酯（PBSA）共聚酯和均聚物（聚丁二酸丁二醇酯PBS、聚己二酸丁二醇酯PBA）。利用核磁氢谱（~1H NMR）、差示扫描量热（DSC）和热失重（TGA）对合成的（共）聚酯进行了表征。结果表明共聚酯摩尔组成与投料基本一致。所合成共聚酯都表现出优异的热稳定性，起始分解温度高于300℃,共聚酯的热降解行为主要受二酸组分影响。共聚酯的熔点、熔融结晶温度随AA含量变化呈现先下降后上升的规律，在AA摩尔含量为50%～70%时，存在两种晶体共结晶，因而出现了两个熔点。共聚酯的玻璃化转变温度符合Gorden-Taylor方程，方程参数k=2.4。共聚酯的力学性能同样受组成变化影响，随着AA含量的增加，拉伸强度、弹性模量先降低后上升，断裂伸长先上升后降低。
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