微色谱柱分离—FAAS法测定镀铬液中铁、铜、锌

来源 :光谱实验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kkkhorse
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文研究了减压条件下微孔色谱柱分离富集镀铬液中杂质无素铁、铜、锌的柱性能,确定了最佳富集条件,在近中性介质中,以H^+型732强酸性阳离子交换树脂于φ3×70mm微孔色谱柱中富集镀铬液中铁、铜、锌,与铬(Ⅵ)分离,以蒸馏水为淋洗液,被吸附的离子用4.5mol/L硝酸洗脱后用火焰原子吸收光谱法测定,方法简便、快速,灵敏度高,标准加入回收率在98%-104%之间,用于镀铬液中铁、铜、锌的测定,结果令人满意。
其他文献
本文采用傅晨叶变换红外(FTIR)漫反射光谱技术,研究比较了镍与镉对人类红细胞膜的联合损伤作用,同时对其作用机制进行了探讨,通过观察分析了两金属与红细胞膜作用前后细胞红外光谱中1742,1662,1636,1556,1464,1405和
合成了二安替比林间乙基苯基甲烷,研究了它和矾的显色反应。在磷酸介质中,Mn和吐温-20的作用下,DAmEM和钒反应生成橙红色产物,λmax=480nm,ε=1.10×10^6L.mol^-1.cm^-1,钒含量在0.20-1.50μg内符合比耳定律,体系稳定性好。本法是一个
本文提出了ICP-AES法测定环境水监控样中Ga、In、Ti、I的方法。优化了工作参数,研究了提高碘的分析灵敏度的方法,该方法简便、快速,应用于环境水监控样的分析,结果满意。
本文提出了用X射线荧光光谱定量分析氟化铈晶体中掺杂元素钕方法,对用XRFS进行晶体样品分析时的制样方法作了比较,并且对用XRFS非破坏分析晶体中的掺杂元素的方法进行了探讨。
研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QSI)在乙醇存在下分光光度法测定钒(V)的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,(H2QSI)与V(V)形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数ε
塞甘发明了钢索桥和管式蒸汽机锅炉。1822年他对钢索的强度进行了很有意义的试验。他和弟弟卡米耶一道研究索桥的原理,当时索桥上使用的是链索,1824年他们在图尔农的罗讷河上用
在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2:1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜含量在0-20μg/25
本文研究了在H2O2存在下,用5-Br-PADAP光度法,测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收,其摩尔吸光系数ε=5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1;钒量在
实验考察了影响硅钼蓝法结果重现性及准确性的因素;比较了α型硅钼蓝及β型硅钼蓝的异同、特点;提出了利用α型硅钼蓝法线性范围宽、稳定性好的优点,同时测定铸铝中高含量硅和铝
本文用蔡作萃取剂,以5-Br-PADAP为显色剂,采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明,选择540-383nm,为测定波长时,络合物最大吸收峰为540nm,表观摩尔吸光系数为1.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,铜量在0-5.0μg/7mL范围内符合比耳定律,方法