【摘 要】
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目的 探讨活化白细胞黏附分子(ALCAM)在大肠癌中的表达及其与大肠癌血管生成、细胞增殖的关系.方法 运用流式细胞术直接免疫荧光法检测66例原发性大肠癌肿瘤组织及相应癌旁大肠黏膜组织ALCAM的表达量.ALCAM蛋白表达量以阳性率和平均荧光强度(MFI)表示.运用免疫组织化学法检测肿瘤组织CD34、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,根据CD34的染色情况计算大肠癌组织的微血管密度(MVD),根
【机 构】
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362000,福建医科大学附属泉州市第一医院肿瘤外科,362000,福建医科大学附属泉州市第一医院肿瘤外科,362000,福建医科大学附属泉州市第一医院肿瘤外科,362000,福建医科大学附属泉州市第
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目的 探讨活化白细胞黏附分子(ALCAM)在大肠癌中的表达及其与大肠癌血管生成、细胞增殖的关系.方法 运用流式细胞术直接免疫荧光法检测66例原发性大肠癌肿瘤组织及相应癌旁大肠黏膜组织ALCAM的表达量.ALCAM蛋白表达量以阳性率和平均荧光强度(MFI)表示.运用免疫组织化学法检测肿瘤组织CD34、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况,根据CD34的染色情况计算大肠癌组织的微血管密度(MVD),根据PCNA染色情况计算肿瘤细胞PCNA标记指数.结果 大肠癌肿瘤组织ALCAM阳性率48.20+20.68,明显高于癌旁黏膜组织10.58±2.03.肿瘤组织MFI 10.05±4.47,明显高于癌旁黏膜4.56±2.10(t=9.832,P＜0.001).ALCAM的表达增强与大肠癌的Dukes分期、pTNM分期、淋巴结转移呈正相关.随着ALCAM表达增强,细胞增殖指数也随之升高(P＜0.05).大肠腺癌ALCAM蛋白MFI与MVD呈正相关(r=0.267,P＜0.05).而ALCAM蛋白肿瘤细胞阳性表达率与MVD未见明显相关(r=0.234,P=0.059).结论 ALCAM在大肠腺癌中表达水平明显上调,并与肿瘤细胞增殖、血管生成密切相关,提示ALCAM可能在大肠癌发生发展中起重要作用。
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