【摘 要】
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目的研究肾移植患者口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)达稳态后其活性代谢产物霉酚酸(MPA)的药动学。方法选取同种异体活体肾移植患者12例(男8例,女4例)进行研究,所有患者均采用环
【机 构】
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首都医科大学附属北京朝阳医院药事部; 首都医科大学附属北京朝阳医院泌尿外科;
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目的研究肾移植患者口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)达稳态后其活性代谢产物霉酚酸(MPA)的药动学。方法选取同种异体活体肾移植患者12例(男8例,女4例)进行研究,所有患者均采用环孢素(CsA)+麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)+泼尼松(Pred)的三联用药方案。用高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度,血药浓度数据用DAS2.0软件,按非房室模型拟合计算药动学参数,并分别用不同时间点的血药浓度与AUC0-12 h作相关性分析。结果霉酚酸稳态后的药动学参数Tmax为(5.67±3.68)h,ρmax为(11.78±6.21)mg·L-1,AUC0-12 h为(44.72±15.22)mg·h·L-1,MRT为(5.54±1.15)h,CLz/F为(0.35±0.15)L·h-1,Vz/F为(2.71±1.25)L,相关性分析显示ρ8 h相关性最好。结论霉酚酸个体间药动学差异大,建议将ρ8 h作为肾移植术后早期监测MPA的参考指标。
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