【摘 要】
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目的在肝特异性胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因缺失鼠体内建立稳定的结肠癌肝转移模型,探讨血液循环中IGF-Ⅰ水平在刺激小鼠结肠癌生长和转移中的作用.方法将Colon 38腺癌
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科,美国国家健康研究院糖尿病、消化病及肾病研究所细胞和分子生理实验室
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目的在肝特异性胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)基因缺失鼠体内建立稳定的结肠癌肝转移模型,探讨血液循环中IGF-Ⅰ水平在刺激小鼠结肠癌生长和转移中的作用.方法将Colon 38腺癌组织块(碎片)植入肝脏特异性IGF-Ⅰ基因缺失鼠(LID)和对照组小鼠的盲肠表面.总共156只5周龄的雄鼠(其中74只对照,82只LID小鼠)接受了肿瘤移植.小鼠被随机分成两组:一组接受腹腔注射重组人IGF-Ⅰ ( rhIGF-Ⅰ),每天2次,共6周,另一组接受生理盐水注射. 结果接受rhIGF-Ⅰ注射的LID鼠和对照小鼠,血清IGF-Ⅰ和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平均升高. 在生理盐水注射组中,对照鼠的盲肠肿瘤的发生率和肝脏转移率显著高于LID小鼠.和生理盐水注射组比较,腹腔注射rhIGF-Ⅰ组中,LID和对照组小鼠均有显著的盲肠癌发生率和肝脏转移率.对照小鼠的肝脏转移结节数明显高于LID鼠. 结论在LID小鼠及对照组小鼠体内建立了稳定的结肠癌肝转移模型,结果表明血液循环中IGF-Ⅰ水平在结肠癌发展和转移中起了重要作用.
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