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目的：探索建立一种快速、简便、经济的HBV表型耐药分析方法。方法：将野生型pTriEx-HBV1．1表达载体转染HepG2细胞，5h后给予不同浓度的LAM、ADV及ETV处理，隔天换药1次，换药2d后收集培养上清及细胞，用Dnase处理后，real—timePCR检测HBVDNA的水平。结果：上清及细胞内核心颗粒HBVDNA的水平下降2～3个数量级，最大抑制率达98％，EC50值接近。结论：以上清病毒定量代替核心颗粒，建立了基于real-timePCR的HBV表型耐药分析方法，有利于HBV临床治疗的耐药监