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目的 探讨趋化素因子超家族6（CMTM6）在肝细胞癌中的预后价值及与CMTM6密切相关肿瘤微环境的免疫和分子特征，如与程序性死亡受体1配体（PD-L1）、免疫细胞浸润和细胞外基质（ECM）分子的关系。方法 使用癌症基因组图谱（TCGA;包括371例肿瘤组织和50例正常组织）、基因表达综合数据集（GEO;包括43例肿瘤组织与44例正常组织）和肿瘤免疫估计资源（TIMER）数据库等公共数据库，分析肝癌中CMTM6的mRNA表达；分别采用Kaplan-Meier法和Spearman法评估CMTM6的预后价值及其与PD-L1的相关性。使用ESTIMATE算法分析CMTM6表达与肿瘤微环境组成（免疫评分、基质评分和估计评分）之间的关系。分析CMTM6表达与肿瘤微环境中ECM分子之间的相关性。结果 TCGA、GEO数据库中，肝细胞癌组织CMTM6 mRNA表达（4.075±0.536）相对正常组织（4.572±0.252）下调，P<0.001;GEO数据库中，肝细胞癌组织CMTM6 mRNA表达（0.122±0.132）相对正常组织（0.283±0.058）下调，P<0.001;CMTM6在转移性肿瘤组织中的mRNA表达（0.415±0.026）相对非转移性肿瘤组织（0.108±0.156）升高，P<0.001。CMTM6高表达的患者预后较差，无复发生存期（RFS）和总生存期（OS）较短，P值分别为0.038和0.030。ESTIMATE算法的结果显示，CMTM6高表达组免疫评分（388.644±664.858）和基质评分（-737.645±477.871）高于低表达组（631.161±752.627和-531.719±596.130）,均P<0.001。CMTM6高表达组肿瘤纯度（0.801±0.111）较低表达组（0.841±0.084）低，P<0.001。在TIMER（r=0.222）和TCGA数据库（r=0.192）中，CMTM6和PD-L1 mRNA表达相关，均P<0.001。在TCGA和GEO数据库中，CMTM6表达与ECM分子如ADAM11、ADAM19、ADAM28、ADAM8、AKT1、CTSB、MMP11、MMP12和MMP25之间也存在相关性，均P<0.05。除了ADAM11和MMP25之外，TIMER数据库中也显示了类似的结果。结论 CMTM6高表达的患者预后较差，可能是肝细胞癌预后不良的重要因素；CMTM6与PD-L1相关，并与肝细胞癌肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和ECM分子相关。