【摘 要】
：
目的: 克隆人IL-12的cDNA.方法：利用RT-PCR从人NC 37淋巴母细胞中克隆出IL-12中两个亚基p35和p40的cDNA并进行序列测定.结果：从NC 37细胞中克隆的p35 cDNA序列(GenBank登录号为
论文部分内容阅读
目的: 克隆人IL-12的cDNA.方法：利用RT-PCR从人NC 37淋巴母细胞中克隆出IL-12中两个亚基p35和p40的cDNA并进行序列测定.结果：从NC 37细胞中克隆的p35 cDNA序列(GenBank登录号为AF 101062)与先前登录在GenBank上的M65271 (NC 37细胞来源）和M 65291(RPMI 8866细胞来源,美国专利号：5648467）的p35 cDNA序列分别有2处和1处碱基不同：编码第44位氨基酸残基密码子的第3个碱基M 65291是C,而M 65271和本研究AF 101062的相应序列2是G;编码第244氨基酸残基密码子的第3个碱基,M 65271序列是C,而M 65291和AF 101062的相应序列是T;编码第247氨基酸残基密码子的第2个碱基M 65271序列是C,而M 65291和AF 101062的相应序列是T.此外,本研究克隆的p40 cDNA序列与登录在GenBank的p40 cDNA (M 38444)序列完全相同.结论：尽管本研究克隆的p35 cDNA序列与已知的两种p35 cDNA序列分别有2处和1处碱基不同,但其编码的氨基酸序列却与专利登记的p35 cDNA（M 65291）编码的氨基酸序列完全一致,表明克隆的IL-12基因所表达的蛋白质在理论上是符合目前药用标准的.
其他文献
细胞生物学是生命科学领域中一门新兴的前沿学科,和医学生物学一样,实践性非常强,而实验教学又是必不可少的重要环节.观察蟾蜍脊髓前角运动神经细胞是细胞形态观察中具有代表
介绍了混沌理论的基本思想、研究方法,评述了混沌在生物系统研究中意义,讨论了目前研究中存在的问题和发展的方向.
目的:系统研究猪胰脂肪酶在二（2-乙基己基）丁二酸酯磺酸钠（AOT）/异辛烷反胶束体系中水解橄榄油的动力学行为。方法:考察温度,w0（[H2O]/[AOT]）,pH和表面活性剂的浓度对酶反应的影响
冠状动脉搭桥术(coronary artery bypass grafting,CABG)是目前治疗冠心病最有效和最重要的方法之一.1996年6月～ 2001年11月,我们为59例患者施行CABG,报告如下.
分别尝试用RAPD(随机扩增多态DNA)法和重组率测定法对所发现的被毛突变进行基因定位. 结果为所选用的100个10 bp RAPD引物中,87个获得了扩增产物,由于所获得的产物与小鼠表型
利用回转器连续改变重力方向获得模拟微重力条件,以鸡胚负重骨软骨细胞为实验材料,光学显微镜下观察细胞生长状况. 与对照组相比,回转组的细胞密度略低,在同样的生长时间内,
提出一种适用于线粒体RNA差异展示的方法. 线粒体总RNA经T4 RNA连接酶催化与单链接头连接并反转录成cDNA第1链. cDNA第1链3′末端经同样方法连上单链接头所形成的单链DNA可直
组织切片技术的核心是包埋剂的选择及应用. 针对昆虫体壁组织的特殊性(含外骨骼),研制发明了一种新型包埋剂CP(colophony-paraffin). 应用其可在保持昆虫器官完整的前提下,进
缺氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是在缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种转录因子,它最先由Semenza于1992年在缺氧诱导的细胞核抽提物中发现[1].
根据与鼠LIM结构域结合蛋白Ldb1有较高一致性的人ESTAA452734设计筛库引物,在人胎脑cDNA文库中筛出一长度为2398bp的cDNA克隆. 其开放读码框编码347个氨基酸,与鼠Ldb1、爪蟾X