【摘 要】
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目的:建立桂枝茯苓丸脂溶性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用5HP-MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为He,流速1.0 mL·min-1,进样量1μL,分流比1∶20
【机 构】
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哈尔滨师范大学,黑龙江中医药大学,
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目的:建立桂枝茯苓丸脂溶性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用5HP-MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为He,流速1.0 mL·min-1,进样量1μL,分流比1∶20;采用电子轰击(EI)离子源,辅助线温度280℃,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,质量扫描范围m/z 50~550。采用Chemstation和Nist 05a谱库。结果:分析了10个批次的桂枝茯苓丸,建立了桂枝茯苓丸脂溶性成分GC-MS的指纹图谱,确定并鉴定了9个共有色谱峰。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析,10批桂枝茯苓丸相似度均在0.90以上。结论:桂枝茯苓丸脂溶性成分的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为桂枝茯苓丸脂溶性成分质量控制的稳定方法。
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