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目的：研究氧化苦参碱对HBV转基因鼠血清HBV DNA的抑制作用。方法：用显微注射法建立HBV转基因鼠动物模型，并进行：HBV整合和表达鉴定。获得的：HBV复制型转基因鼠随机分成三组，分别用生理盐水(A组，9只)、氧化苦参碱50mg kg^-1(B组，8只)和100mg kg^-1(C组，9只)腹腔注射30d,每天一次。治疗前后用竞争PCR联合产物酶联杂交技术定量检测：HBV转基因鼠血清中的HBV DNA量。结果：与治疗前相比，治疗后A组HBV DNA的量无明显变化(P>0．05)，而B组HBV D