【摘 要】
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目的建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中的马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)
【机 构】
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辽宁中医药大学附属医院制剂中心,辽宁省军区沈阳第一干休所卫生所
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目的建立高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法同时测定冠心苏合滴丸中的马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰醋酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,波长切换法检测(0~21 min,390 nm,马兜铃酸Ⅰ;21~60 min,338 nm,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷);进样量为10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷5个成分的线性范围分别为4.16~83.20 mg·L-1(r=0.999 6)、6.35~127.00 mg·L-1(r=0.999 8)、4.98~99.60 mg·L-1(r=0.999 2)、14.33~286.60 mg·L-1(r=0.999 7)、16.37~327.40 mg·L-1(r=0.999 4);平均加样回收率及相应的RSD分别为98.26%(1.40%),99.23%(1.35%),97.90%(1.58%),96.97%(1.14%),99.11%(1.58%)。结论该文建立的方法符合方法学验证要求,可用于冠心苏合滴丸中的5个指标性成分的同时定量测定。
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