【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病。致病性自身抗体是该病的一个标志性特征，并且在引发SLE患者临床表现中发挥重要作用，这些自身抗体导致免疫复合物沉积在内脏器官而引起炎症及机体损伤。尽管SLE存在多种分子途径异常以及多种细胞类型调节异常，但B细胞在该疾病中发挥中心作用。最近研究认为，调节自身反应性B细胞存活、分化及活化的中枢与外周耐受机制在SLE患者中存在缺陷。因此了解B细
【机 构】
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150081 哈尔滨医科大学免疫学教研室,150081 哈尔滨医科大学免疫学教研室
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身多器官受累的自身免疫性疾病。致病性自身抗体是该病的一个标志性特征，并且在引发SLE患者临床表现中发挥重要作用，这些自身抗体导致免疫复合物沉积在内脏器官而引起炎症及机体损伤。尽管SLE存在多种分子途径异常以及多种细胞类型调节异常，但B细胞在该疾病中发挥中心作用。最近研究认为，调节自身反应性B细胞存活、分化及活化的中枢与外周耐受机制在SLE患者中存在缺陷。因此了解B细胞免疫耐受缺陷与SLE的最新研究进展十分必要。
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